抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス(R)」の全身型重症筋無力症の適応追加に関する承認を取得
アレクシオンファーマ合同会社(本社：東京都渋谷区)は、「ソリリス(R)点滴静注300mg」〔一般名：エクリズマブ(遺伝子組換え)、以下 ソリリス〕について、全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)に対する適応追加の承認を、12月25日付で取得しました。<br />
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ソリリスは、これらの患者さんの治療薬として、日本で初めて承認された唯一の補体阻害剤です。今回の承認は、多…
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